И.3.ж-микогенді аллергендер И.3.к-Т және В лимфоциттерді анықтау И.3.қ-иммунды естің қалыптасуы И.3а-белгіленген флюорохроммен, арнайы антиденемен антигеннің қосылуы И.4.б-біріншілік, екіншілік И.4.ж-интерлейкин-1 И.4.қ-IgM және IgG И.4.қ-лейкоцитарлы массаны И.4.с-плазмалық жасушалар И.5.б-IgЕ Fc-фрагментіне И.5.ж-иммунды статус И.5.ж-иммунды статус И.5.ж-оң хемотаксис И.5.т-интерлейкин-2 И.5.т-комплемент И.5.т-Т-супрессорлар И.7.а-макрофагтармен, Т- және В-лимфоциттермен И.7.-Е - РОК И.7.қ-дифференцирленбегенжасушалар және нейтрофилдер И.7.қ-Е - РОК И.7.т-көкбауыр И.8.к-200-250 мл И.5.ж-оң хемотаксис ИКЖ.8е-МКА, ағымды цитофлюориметр Иммуномодуляторларды енгізгенде К.1.ж-ақ пульпа К.1.н-иммунды комплекстерімен немесе иммунды емес тектес активаторлармен белсенетін сарысулық белоктар жүйесі К.3.б-терітрансплантант қабылдамау реакциясы К.3.ж-3 К.3.н-тірі объектіні өлтіру К.4.т-С3а, С5а К.5.ж-С3 К.5.қ-бекітілген эритроцит антиденесін анықтау К.6.к-перифолликулярлы аймақта К.6.қ-моноциттер К.7.б-С1 - 4 - 2 - 3 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 К.7.ж-интерлейкин-1 өнімі К.9.а-антидене Қ.10.б-2,4(2 қақырығы бөлінбейтін ұстамалы жөтел, физикалық жүктемеден кейін ентігудің байқалуы; 4Рейно синдромымен ауыратын науқаста бірнеше ай бойы ентігу, жөтел, цианоз, саусақтарының ұштары жуандауының байқалуыҚ Қ.10.б-гистаминді рецепторлардың I типіне Қ.12.б-эпидермальды Қ.12.т-интерферон Қ.3.е-мембраналық рецепторлар болып табылады Қ.3.ж-IgE Қ.3.ж-жылқының қайызғағы Қ.3.қ-IgM және IgG Қ.3.н-тек ғана екі компонент кіреді - антиген және антидене Қ.3.т-бірнеше антигендерді бір уақытта енгізгенде Қ.4.қ-эозинофилдер Қ.4.т-Миеломада Қ.45.қ-үлкендерде және балаларда қызамықтың ауыр түріндегі жиілігінің төмендеуі Қ.5.к-АД-нің АГ-мен Қ.5.қ-аллергиялық қатынасты дерматит Қ.5.ө-В-лимфоциттер Қ.5.т-CD 16 Қ.6.а-В-лимфоцит. Қ.6.ө-антиген-тәуелсіз Қ.6.т-таңдай бадамшасы Қ.7.б-гистаминді рецепторлардың II типіне Қ.7.ы-эозинофилдер Қ.8.б-Вискотта-Олдрича Қ.9.б-антенатальды және/немесе интранатальды кезеңде Л.10.қ-моноциттер Л.2.н-иммундық жүйенің шеткері мүшесі Л.2.ө-Т-лимфоциттер М.1.қ-генетикалық бөгде ақпаратты тасымалдаушы, организмнің өзіндік жасушаларын бұзушы және киллинг М.3.қ-иммунофенотиптеуде М.3.т-киллинг жолмен бөгде заттан организмді қорғау. М.3.т-лимфоциттерге АГ ұсыну және екіжақты жасушалық кооперацияға қатысу. М.5.б-гистамин М.5.б-С4, D4, E4 лейкотриендер Н.14.к-комплемент тапшылығы Н.14.к-фагоцитоз тапшылығы Н.18.б-иммуноглобулин А селективті тапшылығы Н.22.б-Вискотта-Олдрича синдромы Н.22.к-фунциональды лимфоцитопения Н.23.қ-аспиринді үштігі Н.23.қ-аспиринді үштігі Н.25.б-фагоцитоз тапшылығы (киллинг ақауы) Н.27.б-жарақаттан кейінгі лимфостаз Н.28.б-иммуноглобулин G тапшылығы Н.28.қ-фагоцитоз ақауы (хемотаксис ақауы, жалқау лейкоциттер синдромы) Н.28б-иммуноглобулин G тапшылығы Н.29.м-тозаңды Н.3.т-IgG, IgM Н.30.т-комплемент тапшылығы Н.30.т-комбинирленген нейтрофилдер ақауы (хемотаксис ақауы және жасушаішілік киллингтің бұзылуы) Н.4.т-фагоцитозға қатысу Н.42.а-Т-жасушалық иммунды тапшылық Н.5.т-иммундық жүйенің шеткері мүшесі Н.5.т-организмнің генетикалық детерминирленген гуморальдық және жасушалық құрамының сапалық тұрақтылығын бақылаушы жүйе. Н.6.т-иммундық жүйенің орталық мүшесі Н.9.к-иммунологиялыққайшылық НСТ.7.б-2)лейкоциттердің бактерицидті белсенділігі туралы;3) лейкоциттердің фагоцитарлы белсенділігі туралы О.2.к-"АГ-АТ" комплексін түзу О.2.н-адгезия О.2.н-хемотаксис О.4.т-хемотаксис О.5.м-IgА класының төмендеуі кезінде О.5.т-бір мезгілде бірнеше антигендерді енгізгенде О.6.ж-аллергия Ө.5.р-аллергия П.2.б-желмен таралатын өсімдіктер тозаңдарымен шақырылатын және ринитпен, конъюнктивитпен, бронхитпен және басқа да нозологиялық формалармен көрінетін аллергиялық ауру П.3.к-клинико-лабораторлық диагностика, аллергологиялық анамнез, иммунологиялық зерттеулер, провокациондық сынамалар, терілік тестілеу П.3.о-ащы ішекте П.5.а-псевдоаллергиялық плацента арқылы өтеді препаратты терапевтік мөлшерде тағайындау Р.3.а-жоғарыда аталған барлық аллергендер Р.3.а-оғарыда аталған барлық аллергендер С.0.б--аллергической реакцияның ізашар (предшествующий) кезеңі С.1.н-аллергеннің болуына арнайы антидененің организмде жиналуымен сипатталатын жағдай С.10.б-иммуноглобулин М селективті тапшылығы С.11.б-иммуноглобулин М селективті тапшылығы С.1-н-аллергеннің болуына арнайы антидененің организмде жиналуымен сипатталатын жағдай С.2.б-спецификалық антиденелердің өндірілуі мен жинақталуы С.2.т-эпидермальды(5-8) С.3.б-иммунды жүйедегі жасушалардың әр түрлі популяциялардың сандық параметрлері С.4.к-барлық аталған жолдары арқылы С.7.қ-Ig E С.8.қ-В4 және D4лейкотриені СД.3.н-иммунды жүйедегі жасушалардың әр түрлі популяциялардың сандық параметрлері Т.2.т-Гассаль денешігі Т.3.-барлық аталған ерекшеліктер Т.3.ж-барлық аталған ерекшеліктер Т.3.т-арнайы цитотоксикалығы бөгде жасушаларды жою Т.4.-1,2,4, (СД3, СД 4, TcR) Т.5.б-химиопрофилактикалық және рецидивке қарсы ем Т.5.е-айырша безінде жүреді Т.6.б-Т-лимфоцит Т.6.б-ФГА-ғы РБТЛ, сонымен қатар IL-2 мен гамма интерферонның өндірілуі бойынша Т.6.д-аллергиялық реакциялардың барлық төрт түрі бойынша Т.6.е-антидене синтезі Т.6.қ-В-лимфоциттердің санын анықтау үшін Т.6.м-IgЕ класының жоғарлауына Т.9.т-Т-лимфоцит Ұ.2.т-ұлпа макрофагтары Ұ.3.т-Лангерганс гигант жасушалары Ф.2.қ-нейтрофилдер Ф.3.а-Т-лимфоциттер Ф.3.а-Т-лимфоциттер Ф.4.а-НСТ-тест Ш.11.к-бауыр ферменттерінің жетілмегендігі, фетальды гемоглобиннің жоғарылауы, гипоальбуминемия Э.3.б-табиғи және жасанды Э.4.ж-иммундытапшылық Э.4.ж-тағам өнімдері Э.5.т-себебі аскаридоздың миграционды кезеңінде өкпеде аскаридалардың дернәсілдері өлуі мүмкін Э.8.ф-барлық анықтамалар дұрыс |